translocation (12;16)(q13;p11)

Libellé préféré : translocation (12;16)(q13;p11);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La translocation chromosomique impliquant le chromosome 12 et le chromosome 16. Elle est souvent associée au développement d'un histiocytome fibreux angiomatoïde ou d'un liposarcome myxoïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (12 ; 16) (q13 ; p11); t (12 ; 16) (q13 ; p11) (liposarcome);

Détails

Identifiant d'origine

C36317;

CUI UMLS

C1515716;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion FUS/ATF1 [Concept NCIt]
- gène de fusion FUS/DDIT3 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 12 [Concept NCIt]
- chromosome 16 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique ne pouvant exister dans la(les) pathologie(s)
- liposarcome myxoïde pléomorphe [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- histiocytofibrome angiomatoïde [Concept NCIt]
- histiocytome fibreux angiomatoïde de l'enfant [Concept NCIt]
- liposarcome myxoïde avancé [Concept NCIt]
- liposarcome myxoïde métastatique [Concept NCIt]
- liposarcome myxoïde non résécable [Concept NCIt]
- liposarcome myxoïde ovarien [Concept NCIt]
- liposarcome myxoïde récidivant [Concept NCIt]
- liposarcome myxoïde réfractaire [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène FUS [Concept NCIt]
- gène de la famille FET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients