gène de fusion FUS/ATF1

Libellé préféré : gène de fusion FUS/ATF1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (12 ; 16) (q13 ; p11) qui fusionne les 5 premiers exons du gène FUS du côté 5 'de l'exon 5 du gène ATF1. Ce réarrangement est associé à un histiocytome fibreux angiomatoïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion ATF1 / FUS; Gène de fusion FUS / ATF1; Fusion FUS-ATF1;

Détails

Identifiant d'origine

C99277;

CUI UMLS

C1852405;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène ATF1 [Concept NCIt]
- gène FUS [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation (12;16)(q13;p11) [Concept NCIt]
- translocation de la famille des gènes FET [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion FUS/ATF1 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- histiocytofibrome angiomatoïde [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- histiocytofibrome angiomatoïde [Concept NCIt]
- histiocytome fibreux angiomatoïde de l'enfant [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients