translocation de la famille des gènes FET

Libellé préféré : translocation de la famille des gènes FET;

Synonymes NCIt : translocation FET; translocation famille FET;

CUI Metathesaurus NCI : CL1662380;

Détails

Identifiant d'origine

C179848;

CUI UMLS

C5555918;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion EWSR1/ATF1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ATF1 type 1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ATF1 type 2 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/CREB1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/DDIT3 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ERG [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ETV1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ETV4 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/FEV [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/FLI1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/FLI1 type 1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/FLI1 type 2 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/KLF17 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/NFATC2 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/NR4A3 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/PATZ1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/PATZ1 isoforme court [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/PATZ1 isoforme long A [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/PATZ1 isoforme long B [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/PBX1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/POU5F1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/SMAD3 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/SP3 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/WT1 [Concept NCIt]
- gène de fusion EWSR1/ZNF444 [Concept NCIt]
- gène de fusion FUS/ATF1 [Concept NCIt]
- gène de fusion FUS/CREB3L1 [Concept NCIt]
- gène de fusion FUS/CREB3L2 [Concept NCIt]
- gène de fusion FUS/DDIT3 [Concept NCIt]
- gène de fusion FUS/ERG [Concept NCIt]
- gène de fusion FUS/FEV [Concept NCIt]
- gène de fusion FUS/KLF17 [Concept NCIt]
- gène de fusion FUS/NFATC2 [Concept NCIt]
- gène de fusion TAF15/NR4A3 [Concept NCIt]
- gène de fusion UQCRH/EWSR1 [Concept NCIt]
- gène de fusion de la famille FET/CREB [Concept NCIt]
- gène de fusion de la famille FET/ETS [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène de la famille FET [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène EWSR1 [Concept NCIt]
- gène FUS [Concept NCIt]
- gène TAF15 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients