gène de fusion EWSR1/PBX1

Libellé préféré : gène de fusion EWSR1/PBX1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (1 ; 22) (q23 ; q12) qui fusionne l'exon 8 du gène EWSR1 à l'exon 5 du gène PBX1. Cette fusion peut être associée à un myoépithéliome.;

Traductions automatiques par l'ANS : genre de fusion EWSR1 / PBX1; genre de fusion EWSR1-PBX1; Gène de fusion EWS / PBX1; genre de fusion EWS-PBX1; EWSR1-PBX1;

CUI Metathesaurus NCI : CL537849;

PubMed : 18383210;

Détails

Identifiant d'origine

C139668;

CUI UMLS

C4682436;

Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène EWSR1 [Concept NCIt]
- gène PBX1 [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- t(1;22)(q23;q12) [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- t(1;22)(q23;q12) [Concept NCIt]
- translocation de la famille des gènes FET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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