gène de fusion EWSR1/FLI1 type 2

Libellé préféré : gène de fusion EWSR1/FLI1 type 2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (11 ; 22) (q24 ; q12) qui fusionne les sept premiers exons du gène EWSR1 avec l'exon 5 du gène FLI1. Ce réarrangement est associé à une tumeur neuroectodermique primitive périphérique ou tumeur de la tumeur d'Ewing.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion EWS-FLI1 de type 2; Gène de fusion EWS / FLI1 de type 2; Gène de fusion EWSR1 / FLI1 de type 2; Gène de fusion EWSR1-FLI1 de type 2;

Numéro GenBank : JF290490;

Détails

Identifiant d'origine

C99204;

CUI UMLS

C3274605;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène EWSR1 [Concept NCIt]
- gène FLI1 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation (11;22)(q24;q12) [Concept NCIt]
- translocation de la famille des gènes FET [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- tumeur neuroectodermique primitive périphérique / sarcome d'Ewing [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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