gène de fusion FUS/NFATC2

Libellé préféré : gène de fusion FUS/NFATC2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (16 ; 20) (p11 ; q13) qui fusionne l'exon 6 du gène FUS avec l'exon 3 du gène NFATC2. Ce réarrangement est associé à un sarcome à cellules rondes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Protéine nucléaire liant l'ARN FUS du facteur nucléaire des cellules T activées du gène 2; Protéine de liaison à l'ARN FUS / facteur nucléaire des cellules T activées du gène de fusion 2; Gène de fusion FUS / NFATC2; Gène de fusion FUS-NFATC2;

CUI Metathesaurus NCI : CL1648050;

PubMed : 31972596;

Détails

Identifiant d'origine

C178488;

CUI UMLS

C5555076;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène FUS [Concept NCIt]
- gène NFATC2 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation de la famille des gènes FET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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