gène de fusion EWSR1/PATZ1

Libellé préféré : gène de fusion EWSR1/PATZ1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une inversion chromosomique inv (22) (q12q12) qui fusionne les huit premiers exons du gène EWSR1 avec le gène PATZ1. Ce réarrangement est associé à la tumeur d'Ewing / tumeur neuroectodermique primitive périphérique.;

Traductions automatiques par l'ANS : genre de fusion EWS-ZNF278; genre de fusion EWS-ZSG; Gène de fusion EWSR1 / PATZ1; Gène de fusion EWS / ZSG; Gène de fusion EWS / ZNF278; Gène de fusion EWSR1-PATZ1;

Détails

Identifiant d'origine

C99238;

CUI UMLS

C1854595;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène EWSR1 [Concept NCIt]
- gène PATZ1 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation de la famille des gènes FET [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion EWSR1/PATZ1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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