Libellé préféré : gène de fusion EWSR1/NFATC2;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (20 ; 22) (q13 ; q12)
qui fusionne l'exon 8 du gène EWSR1 et l'exon 3 du gène NFATC2. Ce réarrangement est
associé à un sarcome à cellules rondes.;
Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion EWSR1 / NFATC2; Gène de fusion EWSR1-NFATC2; Protéine-1 de liaison à l'ARN EWS / facteur nucléaire des cellules T activées du gène
de fusion 2; Protéine-1 de liaison à l'ARN du EWS-facteur nucléaire des cellules T activées du
gène 2;
CUI Metathesaurus NCI : CL1648049;
Identifiant d'origine : C178487;
CUI UMLS : C5555075;
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- Gène ayant la(les) anomalie(s)
- Type(s) sémantique(s)
