gène de fusion EWSR1/NFATC2

Libellé préféré : gène de fusion EWSR1/NFATC2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (20 ; 22) (q13 ; q12) qui fusionne l'exon 8 du gène EWSR1 et l'exon 3 du gène NFATC2. Ce réarrangement est associé à un sarcome à cellules rondes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion EWSR1 / NFATC2; Gène de fusion EWSR1-NFATC2; Protéine-1 de liaison à l'ARN EWS / facteur nucléaire des cellules T activées du gène de fusion 2; Protéine-1 de liaison à l'ARN du EWS-facteur nucléaire des cellules T activées du gène 2;

CUI Metathesaurus NCI : CL1648049;

Détails

Identifiant d'origine

C178487;

CUI UMLS

C5555075;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène EWSR1 [Concept NCIt]
- gène NFATC2 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation de la famille des gènes FET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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