gène de fusion EWSR1/SP3

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (2 ; 22) (q31 ; q12) qui fusionne l'exon 7 du gène EWSR1 à l'exon 6 du gène SP3. Ce réarrangement est associé à une petite tumeur à cellules rondes.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion EWS-SP3; Gène de fusion EWS / SP3; Gène de fusion EWSR1 / SP3; gène de fusion SP3 / EWS; Gène de fusion EWSR1-SP3;

Détails

Identifiant d'origine

C99510;

CUI UMLS

C2677189;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène EWSR1 [Concept NCIt]
- gène SP3 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation de la famille des gènes FET [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion EWSR1/SP3 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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