gène de fusion EWSR1/KLF17

Libellé préféré : gène de fusion EWSR1/KLF17;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion rare résultant d'une translocation chromosomique t (1 ; 22) (p34 ; q12) qui fusionne des portions du gène EWSR1 avec la région 5 '-non traduite du gène KLF17. Ce réarrangement est associé à des tumeurs myoépithéliales des tissus mous et des os.;

Traductions automatiques par l'ANS : EWSR1-KLF17.; Gène de fusion EWSR1 / KLL17; Gène de fusion EWSR1-KLL17;

CUI Metathesaurus NCI : CL1411998;

PubMed : 25706482;

Détails

Identifiant d'origine

C174474;

CUI UMLS

C5420792;

Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène EWSR1 [Concept NCIt]
- gène KLF17 [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- t(1;22)(p34;q12) [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- t(1;22)(p34;q12) [Concept NCIt]
- translocation de la famille des gènes FET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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