gène de fusion EWSR1/POU5F1

Libellé préféré : gène de fusion EWSR1/POU5F1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (6 ; 22) (p21 ; q12) qui fusionne les six premiers exons du gène EWSR1 à l'exon 2 du gène POU5F1. Ce réarrangement est associé à un hidradénome et à un cas de carcinome mucoépidermoïde des glandes salivaires.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion POU5F1 / EWS; EWSR1-POU5F1; Gène de fusion EWS / POU5F1; genre de fusion EWS-POU5F1; Gène de fusion EWSR1 / POU5F1; Gène de fusion EWSR1-POU5F1;

Détails

Identifiant d'origine

C99256;

CUI UMLS

C2675457;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène EWSR1 [Concept NCIt]
- gène POU5F1 [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- t(6;22)(p21;q12) [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- t(6;22)(p21;q12) [Concept NCIt]
- translocation de la famille des gènes FET [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion EWSR1/POU5F1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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