gène de fusion FUS/KLF17

Libellé préféré : gène de fusion FUS/KLF17;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (1 ; 16) (p34 ; p11) qui fusionne soit l'intron 4 soit l'exon 6 du gène FUS avec la région 5 '-non traduite du gène KLF17. Ce réarrangement est associé à des tumeurs myoépithéliales des tissus mous et des os.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion FUS-KLL17; Gène de fusion FUS / KLL17; FUS-KLF17.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1411994;

PubMed : 25706482;

Détails

Identifiant d'origine

C174473;

CUI UMLS

C5420791;

Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène FUS [Concept NCIt]
- gène KLF17 [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- t(1;16)(p34;p11) [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- t(1;16)(p34;p11) [Concept NCIt]
- translocation de la famille des gènes FET [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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