Libellé préféré : délétion du chromosome 16p;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à la perte de tout ou partie du bras court
du chromosome 16 (16p).;
Traductions automatiques par l'ANS : del (16p); Perte de chromosome 16p;
Identifiant d'origine : C36595;
CUI UMLS : C1517962;
- Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Type(s) sémantique(s)