carcinome in situ lobulaire classique du sein, type A

Libellé préféré : carcinome in situ lobulaire classique du sein, type A;

Synonymes NCIt : néoplasie lobulaire type A;

Définition NCIt : Le carcinome lobulaire classique du sein in situ est caractérisé par la présence de cellules néoplasiques avec noyaux uniformes.;

Détails

Identifiant d'origine

C83170;

CUI UMLS

C5447984;

A pour site(s) associé(s)
- Sein [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Sein [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 3 [Concept NCIt]
- haut grade [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour stade
- stade 0 [Concept NCIt]
- stade AJCC v6 [Concept NCIt]
- stade AJCC v7 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule glandulaire dysplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule lobulaire carcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule glandulaire [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium glandulaire [Concept NCIt]
- épithélium mammaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- absence d'invasion [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- dysplasie [Concept NCIt]
- dysplasie sévère [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion in situ [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule canalaire d'un carcinome [Concept NCIt]
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde dysplasique [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène CDH1 [Concept NCIt]
- mutation du gène PIK3CA [Concept NCIt]
- perte de l'expression de la cadhérine E [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- lésion multifocale [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 16p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 17p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 6q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CDH1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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