néoplasie lobulaire

Libellé préféré : néoplasie lobulaire;

Acronyme CISMeF : LIN; LN;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : spectre de lésions néoplasiques non invasives qui se développent à partir des unités lobulaires canalaires terminales du sein. Il existe une prolifération de petites cellules épithéliales atypiques. Une atteinte pagétoïde des canaux terminaux peut être présente ou non. Dans la minorité des cas, il y a un risque de développement ultérieur d'un carcinome canalaire invasif canalaire ou invasif.;

Traductions automatiques par l'ANS : Néoplasie lobulaire du sein; LN du sein; Néoplasie intraépithéliale lobulaire;

Détails

Identifiant d'origine

C27939;

CUI UMLS

C0861352;

A pour site(s) associé(s)
- Sein [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Sein [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Néoplasie lobulaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- néoplasie lobulaire [Concept DO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- graine de lin [Concept SNOMED CT]
- indiens tête-plates [Concept SNOMED CT]
- lin [Concept SNOMED CT]
- lutte contre les infections nosocomiales [Terme SYNODOS]
- xosas [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques faux
- Linum usitatissimum [Concept SNOMED CT]
- Syndrome de Lesch-Nyhan [Phénotype OMIM]
- melanophilin [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Néoplasie lobulaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- néoplasie lobulaire [Concept DO]
DO Cross reference
- néoplasie lobulaire [Concept DO]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage CDH1 [Concept NCIt]
- gène CDH1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- absence d'invasion [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- nodule du sein [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- lésion multifocale [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 16p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 17p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 6q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CDH1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients