translocation (16;16)(p13.1;q22)

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une translocation chromosomique impliquant le chromosome 16. Elle est souvent associée au développement d'une leucémie aiguë myéloïde (CBFB-MYH11), d'une leucémie aiguë myélomonocytaire avec éosinophiles anormaux et d'un sarcome granulocytaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (16 ; 16) (p13.1q22); t (16 ; 16) (p13q22); t (16 ; 16) (p13.1 ; q22); t (16 ; 16) (p13 ; q22); t (16 ; 16) (p13.1 ; q22.1); t (16 ; 16) (p13.1q22.1);

Détails

Identifiant d'origine

C27759;

CUI UMLS

C2828339;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 16 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CBFB [Concept NCIt]
- gène MYH11 [Concept NCIt]
- gène de fusion CBFB/MYH11 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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