gène de fusion CBFB/MYH11

Libellé préféré : gène de fusion CBFB/MYH11;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une inversion chromosomique inv (16) (p13q22) qui fusionne la partie 5 'du gène CBFB à la partie 3' du gène MYH11. Ce réarrangement est associé à une leucémie myéloïde aiguë et à un syndrome myélodysplasique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion CBFbeta / SMMHC; Gène de fusion CBFbeta-MYH11; Gène de fusion CBFbeta-SMMHC; Gène de fusion CBFb-MYH11; Gène de fusion CBFB / MYH11;

Détails

Identifiant d'origine

C101051;

CUI UMLS

C3276534;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène CBFB [Concept NCIt]
- gène MYH11 [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion CBFB/MYH11 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- leucémie myéloïde aiguë avec éosinophiles médullaires anormaux, avec les variants inv(16)(p13.1q22) or t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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