t(8;16)(p11.2;p13.3)

Libellé préféré : t(8;16)(p11.2;p13.3);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras court (p11.2) du chromosome 8 et du bras court (p13.3) du chromosome 16. Elle est associée à des fusions de KAT6A / CREBBP et à une leucémie myéloïde aiguë.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (8 ; 16) (p11.2 ; p13.3); t (8 ; 16) (p11 ; p13);

CUI Metathesaurus NCI : CL972419;

Détails

Identifiant d'origine

C167194;

CUI UMLS

C5238351;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 16 [Concept NCIt]
- chromosome 8 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CREBBP [Concept NCIt]
- gène MYST3 [Concept NCIt]
- gène de fusion KAT6A/CREBBP [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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