inv(16)(p13.3;q24.3)

Libellé préféré : inv(16)(p13.3;q24.3);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Il s'agit d'une inversion chromosomique péricentrique impliquant le chromosome 16. Elle est associée aux fusions de CBFA2T3 / GLIS2 et à la leucémie aiguë mégacaryoblastique de l'enfant.;

Traductions automatiques par l'ANS : inv (16) (p13.3 ; q24.3); p13q24 inv (16); inv (16) (p13 ; q24); inv (16) (p13.3q24.3);

CUI Metathesaurus NCI : CL972422;

Détails

Identifiant d'origine

C167195;

CUI UMLS

C5238352;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 16 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CBFA2T3 [Concept NCIt]
- gène GLIS2 [Concept NCIt]
- gène de fusion CBFA2T3/GLIS2 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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