gène de fusion CBFA2T3/GLIS2

Libellé préféré : gène de fusion CBFA2T3/GLIS2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique inv (16) (p13q24) qui fusionne les 10 ou 11 exons du gène CBFA2T3 avec l'exon 1 ou l'exon 3 du gène GLIS2. Cette fusion est associée à une leucémie aiguë mégacaryoblastique.;

Traductions automatiques par l'ANS : genre de fusion CBFA2T3-GLIS2; Gène de fusion CBFA2T3 / GLIS2;

Détails

Identifiant d'origine

C105819;

CUI UMLS

C3831174;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène CBFA2T3 [Concept NCIt]
- gène GLIS2 [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inv(16)(p13.3;q24.3) [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- leucémie aigüe mégacaryoblastique avec CBFA2T3-GLIS2 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- leucémie aigüe mégacaryoblastique avec CBFA2T3-GLIS2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients