inversion (16)(p13.1q22)

Libellé préféré : inversion (16)(p13.1q22);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Il s'agit d'une inversion chromosomique impliquant le chromosome 16. Elle est associée au développement d'une leucémie myéloïde aiguë CBFB-MYH11, d'une leucémie aiguë myélomonocytaire avec éosinophiles anormaux et d'un sarcome granulocytaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : inv (16) (p13.1q22.1); inv (16) (p13.1q22); inv (16) (p13 ; q22); inv (16) (p13.1 ; q22.1); inv (16) (p13.1 ; q22); inv (16) (p13q22);

Détails

Identifiant d'origine

C36373;

CUI UMLS

C3897145;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 16 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CBFB [Concept NCIt]
- gène MYH11 [Concept NCIt]
- gène de fusion CBFB/MYH11 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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