translocation (11;16)(q13;p13)

Libellé préféré : translocation (11;16)(q13;p13);

Synonymes NCIt : t(11;16)(q13;p13);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation impliquant les gènes C11orf95 sur le chromosome 11 et MKL2 sur le chromosome 16, résultant en une fusion C11orf95-MKL2.;

Détails

Identifiant d'origine

C121133;

CUI UMLS

C4053819;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
- chromosome 16 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- lipome chondroïde [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MKL2 [Concept NCIt]
- gène ZFTA [Concept NCIt]
- gène de fusion ZFTA/MKL2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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