t(16;16) - CISMeF

Libellé préféré : t(16;16);

Synonyme CISMeF : translocation (16 ; 16);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique impliquant une translocation se produisant au sein du chromosome 16.;

CUI Metathesaurus NCI : CL509584;

Détails

Identifiant d'origine

C128645;

CUI UMLS

C4287945;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 16 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

toutes les ressources
ou seulement les principales
ou utiliser l'outil de recherche

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients