t(16;21)(q24;q22)

Libellé préféré : t(16;21)(q24;q22);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras long (q24) du chromosome 16 et du bras long (q22) du chromosome 22. Elle est associée aux fusions RUNX1 / CBFA2T3, syndromes myélodysplasiques et leucémie myéloïde aiguë.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1378682;

Détails

Identifiant d'origine

C168773;

CUI UMLS

C5239107;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 16 [Concept NCIt]
- chromosome 21 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CBFA2T3 [Concept NCIt]
- gène RUNX1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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