translocation (7;19)(q22;q13)

Libellé préféré : translocation (7;19)(q22;q13);

Synonyme CISMeF : t (7 ; 19) (q22 ; q13);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation impliquant les gènes SERPINE1 sur le chromosome 7 et le FOSB sur le chromosome 19, résultant en une fusion du gène SERPINE1-FOSB.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1643195;

Détails

Identifiant d'origine

C177551;

CUI UMLS

C5447845;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion SERPINE1/FOSB [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 19 [Concept NCIt]
- chromosome 7 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- hémangioendothéliome pseudomyogène [Concept NCIt]
- hémangioendothéliome pseudomyogène de l'enfant [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène FOSB [Concept NCIt]
- gène SERPINE1 [Concept NCIt]
- gène de fusion SERPINE1/FOSB [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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