gène de fusion SERPINE1/FOSB

Libellé préféré : gène de fusion SERPINE1/FOSB;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (7 ; 19) (q22 ; q13) qui fusionne l'exon 1 non codant du gène SERPINE1 avec l'exon 1 ou 2 du gène FOSB. Ce réarrangement est associé à un hémangioendothéliome pseudo-myogénique et à l'expression de ce gène de fusion, conduit à une surexpression de la protéine FosB.;

Traductions automatiques par l'ANS : gène de fusion SERPINE1-FOSB; Serpin famille E Membre 1 / FosB Proto-Oncogene Fusion Gene; Fusion proto-oncogène de la famille E de Serpin; gène de fusion SERPINE1 / FOSB;

CUI Metathesaurus NCI : CL1643451;

Détails

Identifiant d'origine

C177672;

CUI UMLS

C5447934;

Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène FOSB [Concept NCIt]
- gène SERPINE1 [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- translocation (7;19)(q22;q13) [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation (7;19)(q22;q13) [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- hémangioendothéliome pseudomyogène [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- hémangioendothéliome pseudomyogène [Concept NCIt]
- hémangioendothéliome pseudomyogène de l'enfant [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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