AREB-1 - CISMeF

Libellé préféré : AREB-1;

Ressource obsolète : true;

Synonyme CISMeF : anémie réfractaire avec excès de blastes, type 1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un syndrome myélodysplasique défini par 5-9 % de blastes dans la moelle osseuse et 5 % de blastes dans le sang. Environ 25 % des cas progressent vers une leucémie aiguë.;

Traductions automatiques par l'ANS : RAEB-I; MDS-EB-1.; RAEB-1; Syndrome myélodysplasique avec excès de blastes-1; RAEB I.;

Codes issus des synonymes : D46.21;

Détails

Identifiant d'origine

C7167;

CUI UMLS

C1318550;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1 [Maladie ORDO]
- anémie réfractaire avec excès de blastes, type I [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome myélodysplasique avec excès de blastes [Code d'extension CIM-11]
- anémie réfractaire avec excès de blastes [Concept SNOMED CT]
- anémie réfractaire avec excès de blastes type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- anémie réfractaire avec excès de blastes, type 1 [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1 [Maladie ORDO]
- Syndrome myélodysplasique avec excès de blastes de type 1 [Terme de bas niveau MedDRA]
- anémie réfractaire avec excès de blastes, type 1 [Concept SNOMED CT]
- anémie réfractaire avec excès de blastes, type I [Concept SNOMED CT]
Pathologie entraînant
- hématopoïèse inefficace [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 20% des cellules nuclées de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 20% des globules blancs sanguins périphériques [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 5% des globules blancs sanguins périphériques [Concept NCIt]
- myéloblastes à 5-9% des cellules nuclées de la moelle osseuse [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- Granulocytopénie [Concept NCIt]
- Thrombocytopénie [Concept NCIt]
- anisocytose [Concept NCIt]
- poïkilocytose [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 20q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 7q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8 [Concept NCIt]
- monosomie 5 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients