syndrome myélodysplasique inclassable

Libellé préféré : syndrome myélodysplasique inclassable;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le diagnostic peut être fait dans les cas suivants : 1. Dans les cas de cytopénie réfractaire avec dysplasie unilignée ou cytopénie réfractaire avec dysplasie unilignée ou cytopénie réfractaire avec dysplasie réfractaire avec cytopénie réfractaire avec dysplasie réfractaire avec dysplasie multilignée, mais avec 1 % de blastes dans le sang périphérique ; 2 : dans les cas de syndrome myélodysplasique avec dysplasie unilinéique, associés à une pancytopénie ; 3 : dans les cas de cytopénie persistante (s) avec 1 % ou moins de blastes dans le sang et moins de 5 % dans la moelle osseuse, une dysplasie univoque dans moins de 10 % des cellules dans une ou plusieurs lignées myéloïdes avec une dysplasie multilignée, mais avec une dysplasie;

Traductions automatiques par l'ANS : MDS, U...; MDS-U.; MDS inclassable;

Code ICD-O : 9989/3;

Détails

Identifiant d'origine

C8648;

CUI UMLS

C1268964;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome myélodysplasique inclassable [Terme Préféré MedDRA]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- SYNDROME MYELODYSPLASIQUE INCLASSABLE [Code pathologie ADICAP]
- Syndrome myélodysplasique non-classifié [Maladie ORDO]
- syndrome myélodysplasique, SAI [Code d'extension CIM-11]
- syndrome myélodysplasique, inclassable [Catégorie CIM-11]
- syndrome myélodysplasique, sai [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome myélodysplasique inclassable [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome myélodysplasique, sai [Concept SNOMED CT]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- hématopoïèse inefficace [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 20% des cellules nuclées de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 20% des globules blancs sanguins périphériques [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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