syndrome myélodysplasique lié à l'épipodophyllotoxine - CISMeF
Syndrome myélodysplasique lié à l'épipodophyllotoxineConcept NCIt
Libellé préféré : syndrome myélodysplasique lié à l'épipodophyllotoxine;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Trouble observé après une chimiothérapie anticancéreuse. Il se manifeste habituellement
quelques années après l'initiation d'une chimiothérapie par épipodophyllotoxine. Le
potentiel mutagène de ces inhibiteurs non intercalants liés à la ADN topoisomérase
II est augmenté avec l'utilisation simultanée de l'asparaginase ou du facteur stimulant
la prolifération des granulocytes. Des translocations balancées impliquant les bandes
chromosomiques 11q23 et 21q22 sont souvent associées à ce trouble. Les signes cliniques
peuvent inclure une fatigue, une dyspnée, une dyspnée, des ecchymoses et des infections
fréquentes. L'évolution clinique évolue habituellement vers une leucémie myéloïde
aiguë bien que la plupart des leucémies liées à l'épipodophyllotoxine n'aient pas
de phase myélodysplasique antérieure. Le pronostic est dysplasique avec une survie
généralement inférieure à un an.;
Traductions automatiques par l'ANS : Syndrome myélodysplasique secondaire à une thérapie, lié à l'épipodophyllotoxine; Syndrome myélodysplasique lié à une épipodophyllotoxine;