syndrome myélodysplasique

Libellé préféré : syndrome myélodysplasique;

Synonyme CISMeF : myélodysplasie; Syndromes myélodysplasiques;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome hématopoïétique clonal caractérisé par une dysplasie et une hématopoïèse inefficace dans une ou plusieurs lignées de cellules hématopoïétiques. La dysplasie peut s'accompagner d'une augmentation des myéloblastes, mais le nombre est inférieur à 20 %, ce qui, selon les lignes directrices de l'OMS, est le seuil requis pour le diagnostic de la leucémie aiguë myéloïde. Il peut survenir de novo ou résulter d'une exposition à des agents alkylants et / ou à une radiothérapie. (OMS, 2001);

Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie oligoblastique; Leucémie par fusion; Syndrome / tumeur myélodysplasique; Syndrome myélodysplasique, SAI; Tumeur myélodysplasique; Syndrome dysmyélopoïétique; MDS; les syndromes myélodysplasiques.; Syndrome hématopoïétique-syndrome myélodysplasique; préleucémie; leucémies frustes.;

Code ICD-O : 9989/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000045480; CDR0000045953; E12552; CDR0000046583; CDR0000045266;

Détails

Identifiant d'origine

C3247;

CUI UMLS

C3463824;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Myélodysplasie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Préleucémie [MeSH Concept]
- Préleucémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Préleucémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- SYNDROME MYELO-DYSPLASIQUE [Terme inclus WHO-ART]
- SYNDROME MYELODYSPLASIQUE [Terme préféré WHO-ART]
- Syndrome myélodysplasique [Descripteur PASCAL]
- Syndrome myélodysplasique [Terme TUV]
- Syndrome myélodysplasique [Contre-indication TUV]
- Syndrome myélodysplasique [Thème RAMEAU]
- Syndrome myélodysplasique [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome myélodysplasique [Maladie ORDO]
- Syndrome myélodysplasique [Signe HRDO]
- Syndrome myélodysplasique SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndromes myélodysplasiques [Terme DicoCLM]
- Syndromes myélodysplasiques [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- Syndromes myélodysplasiques [MeSH Concept]
- Syndromes myélodysplasiques [Menu CIM-O]
- le syndrome myélodysplasique [Concept H4P]
- myélodysplasie [Terme HPO]
- myélodysplasie [Notion SNOMED]
- préleucémie [Descripteur MeSH]
- syndrome myélodysplasique [Concept TUV]
- syndrome myélodysplasique [Terme HPO]
- syndrome myélodysplasique [Phénotype OMIM]
- syndrome myélodysplasique, SAI [Code d'extension CIM-11]
- syndrome myélodysplasique, inclassable [Catégorie CIM-11]
- syndrome myélosdysplasique, SAI [Code CIM-O]
- syndromes myélodysplasiques [Catégorie CIM-10]
- syndromes myélodysplasiques [Topic MedlinePlus]
- syndromes myélodysplasiques [Bloc CIM-11]
- syndromes myélodysplasiques [Bloc CIM-11]
- syndromes myélodysplasiques [Catégorie CIM-10 (oms)]
- syndromes myélodysplasiques [Descripteur MeSH]
- syndrôme myélodysplasique [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
Alignements automatiques faux
- syndrome myélodysplasique (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- syndrome myélodysplasique (maladie) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des syndromes myélodysplasiques (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des événements indésirables pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie myéloïde [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myélodysplasie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myélodysplasie [Terme DicoCLM]
- Préleucémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Préleucémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- SYNDROME MYELO-DYSPLASIQUE [Terme inclus WHO-ART]
- SYNDROME MYELODYSPLASIQUE [Terme préféré WHO-ART]
- Syndrome myélodysplasique [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome myélodysplasique [Maladie ORDO]
- Syndrome myélodysplasique [Signe HRDO]
- Syndrome myélodysplasique SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndromes myélodysplasiques [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- Syndromes myélodysplasiques [Terme DicoCLM]
- myélodysplasie [Terme HPO]
- syndrome myélodysplasique [Phénotype OMIM]
- syndrome myélodysplasique [Concept TUV]
- syndrome myélodysplasique (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- syndrome myélodysplasique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome myélodysplasique, sai [Notion SNOMED]
- syndrome myélodysplasique, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndromes myélodysplasiques [Catégorie CIM-10]
- syndromes myélodysplasiques [Descripteur MeSH]
- syndromes myélodysplasiques [Topic MedlinePlus]
- syndromes myélodysplasiques [Bloc CIM-11]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage NPM1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage NUP214 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage PURA [Concept NCIt]
- Allèle sauvage TEC [Concept NCIt]
- gène NPM1 [Concept NCIt]
- gène NUP214 [Concept NCIt]
- gène PURA [Concept NCIt]
- gène TEC [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- leucémie myéloïde aiguë apparaissant à partir d'un syndrome myélodysplasique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- hématopoïèse inefficace [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 20% des cellules nuclées de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- myéloblastes sous les 20% des globules blancs sanguins périphériques [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation A de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation B de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation C de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation D1 de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation D2 de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation E de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation F de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation G de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation I de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation J de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation L de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation N de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation O de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- syndrome de myélodysplasie et leucémie de type 1 et monosomie 7 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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