Allèle sauvage NPM1

Libellé préféré : Allèle sauvage NPM1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage NPM1 est situé dans le voisinage du 5q35 et est d'une longueur d'environ 24 kb. Cet allèle, qui code la protéine de nucléophosmine, pourrait être impliqué dans le maintien de la structure ribosomale. La mutation du gène est associée à une leucémie myéloïde aiguë. Ce gène peut être impliqué dans au moins trois translocations, t (2 ; 5) (p23 ; q35). Le gène ALK est associé à un lymphome non-Hodgkinien, t (5 ; 17) (q32 ; q11), avec le gène RARA, et au t (3 ; 5) (q25.1 ; q34), avec le gène MLF1, est lié au syndrome myélodysplasique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Nucléophosmine (Nucleolar Phosphoprotein B23, Numatrin) wt Allele; B23; NUMATRINE; NPM1; NPM1 wt Allele; NPM;

Numéro GenBank : NM_002520;

Détails

Identifiant d'origine

C52487;

CUI UMLS

C1704851;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- leucémie myéloïde aiguë [Concept NCIt]
- lymphome non hodgkinien [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 5q35 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- leucémie myéloïde aiguë avec NPM1 muté [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant de type de marqueur biologique
- marqueur de prolifération [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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