leucémie myéloïde aiguë avec NPM1 muté

Libellé préféré : leucémie myéloïde aiguë avec NPM1 muté;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une leucémie aiguë myéloïde avec mutation du gène de la nucléophosmine. Elle est généralement associée à un caryotype normal et a souvent des caractéristiques myélomonocytaires ou monocytaires. Elle répond généralement à la thérapie d'induction.;

Traductions automatiques par l'ANS : LAM avec NPM1 muté; Leucémie aiguë myéloïde avec NPM1 muté; Leucémie myéloïde aiguë avec nucléophosmine cytoplasmique; NPMc AML;

Code ICD-O : 9861/3;

Détails

Identifiant d'origine

C82431;

CUI UMLS

C2826177;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- leucémie myéloide aiguë avec NPM1 muté [Concept SNOMED CT]
- leucémie myéloïde aigüe avec NPM1 muté [Code d'extension CIM-11]
- leucémie myéloïde aigüe avec NPM1 muté [Code d'extension CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- leucémie myéloide aiguë avec NPM1 muté [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage NPM1 [Concept NCIt]
- gène NPM1 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement chromosomique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- myéloblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène NPM1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients