groupe de complémentation G de l'anémie de Fanconi

Libellé préféré : groupe de complémentation G de l'anémie de Fanconi;

Définition NCIt : Anémie de Fanconi par mutation du gène FANCG.;

Identifiant d'origine

C125708;

CUI UMLS

C3469527;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Anémie de Fanconi, groupe de complémentation G [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- FA complementation group G [Gène ORDO]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène FANCG [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage FANCG [Concept NCIt]
- gène FANCG [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation des gènes du groupe de complémentation de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- mutation du gène FANCG [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- anémie [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- Insuffisance médullaire [Concept NCIt]
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- syndrome myélodysplasique [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène FANCG [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]