Allèle sauvage FANCG

Libellé préféré : Allèle sauvage FANCG;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage FANCG est situé dans la région 9p13 et a une longueur d'environ 6 kb. Cet allèle, qui code la protéine de l'anémie de fanconi du groupe G, est impliqué dans la stabilité et le maintien chromosomique et la réparation des liaisons interchaînes de l'ADN. L'allèle joue également un rôle putatif dans la réparation de la réplication et des points de contrôle du cycle cellulaire. Des variants alléliques sont impliqués dans le syndrome de Fanconi.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène XRCC9; Réparation des rayons X, complément défectueux, chez le hamster chinois, 9 gènes; Anémie de Fanconi du groupe de complémentation G; Groupe de complémentation G wt Allele; genre Fanconi Anemia Complementation Group G; FACG; Réparation des rayons X complétant les réparations défectueuses [Recherche] Cellules de hamster chinois ; Résultat nominal; FANCG wt Allele; gène FAG;

Numéro GenBank : NM_004629;

Détails

Identifiant d'origine

C50987;

CUI UMLS

C1707999;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 9p13 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- groupe de complémentation G de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- maintenance de l'ADN [Concept NCIt]
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 9: 35070013-35063835 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie BARD1 [Concept NCIt]
- voie de la susceptibilité au cancer [Concept NCIt]
- voie de signalisation de BARD1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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