gène FANCG - CISMeF

Libellé préféré : gène FANCG;

Acronyme CISMeF : FANCG;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce gène est impliqué dans le maintien de l'intégrité génomique et de la transduction du signal nucléaire. Des variantes alléliques du gène sont impliquées dans le syndrome de Fanconi.;

Traductions automatiques par l'ANS : FANCG; Gène du groupe de complémentation G de l'AF;

Détails

Identifiant d'origine

C24385;

CUI UMLS

C1333532;

Biomarqueur génétique étant lié à
- anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation G de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène FANCG [Concept NCIt]
- mutation inactivante du gène FANCG [Concept NCIt]
Gène encodant
- Protéine du groupe de complémentation G de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- groupe de complémentation G de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- maintenance de l'ADN [Concept NCIt]
- réparation de l'ADN [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- groupe de complémentation G de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Anémie de Fanconi, groupe de complémentation G [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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