Anémie de Fanconi, groupe de complémentation G - CISMeF

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CISMeF

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Anémie de Fanconi, groupe de complémentation GPhénotype OMIM

Libellé préféré : Anémie de Fanconi, groupe de complémentation G;

Symbole : FANCG;

Acronyme CISMeF : FANCG;

ID préfixé : #614082;

Détails

Identifiant d'origine

614082;

CUI UMLS

C3469527;

Concept(s) ORDO
- Maladie de Fanconi [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Anémie [Terme HPO]
- Leucémie [Terme HPO]
- Neutropénie [Terme HPO]
- Taches café-au-lait multiples [Terme HPO]
- Thrombocytopénie [Terme HPO]
- anomalie de la stabilité chromosomique [Terme HPO]
- anomalie du pouce [Terme HPO]
- microcéphalie [Terme HPO]
- microphtalmie [Terme HPO]
- myélodysplasie [Terme HPO]
- retard de croissance [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- FA complementation group G [Gène ORDO]
- Protéine du groupe de complémentation G de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- gène FANCG [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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27/04/2024

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