Insuffisance médullaire

Libellé préféré : Insuffisance médullaire;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Incapacité de la moelle osseuse à produire des éléments hématopoïétiques.;

Traductions automatiques par l'ANS : Défaillance médullaire;

CUI Metathesaurus NCI : CL406855;

Détails

Identifiant d'origine

C80693;

CUI UMLS

C0030312;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- INSUFFISANCE MEDULLAIRE [Terme préféré WHO-ART]
- Insuffisance de la moelle osseuse [Terme Préféré MedDRA]
- Insuffisance médullaire [Descripteur PASCAL]
- Insuffisance médullaire [Contre-indication TUV]
- Insuffisance médullaire [Terme DicoCLM]
- Insuffisance médullaire [Terme HPO]
- Pancytopénie [Terme Préféré MedDRA]
- pancytopénie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- troubles d'insuffisance de la moelle osseuse [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Aplasie médullaire idiopathique [Maladie ORDO]
- Hypoplasie de la moelle osseuse [Terme HPO]
- Insuffisance médullaire [Terme TUV]
- Insuffisance médullaire [Code RAVEL Rhumato]
- Insuffisance médullaire [Effet secondaire TUV]
- Insuffisance médullaire SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- anémie aplasique [Descripteur MeSH]
- aplasie médullaire [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- insuffisance médullaire [Concept TUV]
Correspondances UMLS (même concept)
- Insuffisance médullaire [Terme HPO]
- PANCYTOPENIE [Terme préféré WHO-ART]
- Pancytopénie [Terme HPO]
- Pancytopénie [Descripteur PASCAL]
- Pancytopénie [Terme DicoCLM]
- Pancytopénie [Terme Préféré MedDRA]
- Pancytopénie [MeSH Concept]
- pancytopénie [Descripteur MeSH]
- pancytopénie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- trouble de la maturation des globules rouges [Code CIM-9]
Est observé dans la(les) pathologie(s)
- anémie de Blackfan-Diamond type 1 [Concept NCIt]
- anémie de Blackfan-Diamond type 10 [Concept NCIt]
- anémie de Blackfan-Diamond type 11 [Concept NCIt]
- anémie de Blackfan-Diamond type 3 [Concept NCIt]
- anémie de Blackfan-Diamond type 4 [Concept NCIt]
- anémie de Blackfan-Diamond type 5 [Concept NCIt]
- anémie de Blackfan-Diamond type 6 [Concept NCIt]
- anémie de Blackfan-Diamond type 7 [Concept NCIt]
- anémie de Blackfan-Diamond type 8 [Concept NCIt]
- anémie de Blackfan-Diamond type 9 [Concept NCIt]
- anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- aplasie pure de la lignée éythrocytaire congénitale [Concept NCIt]
- groupe de complémentation A de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation B de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation C de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation D1 de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation D2 de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation E de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation F de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation G de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation I de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation J de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation L de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation N de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- groupe de complémentation O de l'anémie de Fanconi [Concept NCIt]
- syndrome de Shwachman-Diamond [Concept NCIt]
- syndrome de défaillance médullaire [Concept NCIt]
- syndrome héréditaire de défaillance de la moelle osseuse [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients