syndromes myélodysplasiques

Code CIM-11 : L2-2A3;

Libellé préféré : syndromes myélodysplasiques;

Définition CIM-11 : Troubles hématopoïétiques clonaux caractérisés par une dysplasie et une hématopoïèse inefficace dans une ou plusieurs des lignées cellulaires hématopoïétiques. la dysplasie peut s'accompagner d'une augmentation des myéloblastes, mais le nombre est inférieur à 20 % dans la moelle et le sang, ce qui, selon les lignes directrices de l'oms, est le seuil requis pour le diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë.;

Synonyme CIM-11 : syndrome myélodysplasique; MDS - [syndrome myélodysplasique]; myélodysplasie de la moelle osseuse;

Acronyme CIM-11 : MDS;

Code CIM-11 catégorie "autre" : 2A3Y;

Code CIM-11 catégorie "sans précision" : 2A3Z;

Détails

Identifiant d'origine

1147802348;

CUI UMLS

C3463824;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- SYNDROME MYELO-DYSPLASIQUE [Terme inclus WHO-ART]
- SYNDROME MYELODYSPLASIQUE [Terme préféré WHO-ART]
- Syndrome myélodysplasique [Maladie ORDO]
- Syndrome myélodysplasique [Descripteur PASCAL]
- Syndrome myélodysplasique [Signe HRDO]
- Syndrome myélodysplasique [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome myélodysplasique [Contre-indication TUV]
- Syndrome myélodysplasique [Thème RAMEAU]
- Syndromes myélodysplasiques [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- Syndromes myélodysplasiques [MeSH Concept]
- Syndromes myélodysplasiques [Menu CIM-O]
- Syndromes myélodysplasiques [Terme DicoCLM]
- le syndrome myélodysplasique [Concept H4P]
- myélodysplasie [Terme HPO]
- syndrome myélodysplasique [Phénotype OMIM]
- syndrome myélodysplasique [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- syndrome myélodysplasique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndromes myélodysplasiques [Topic MedlinePlus]
- syndromes myélodysplasiques [Descripteur MeSH]
- syndromes myélodysplasiques [Catégorie CIM-10]
- syndrôme myélodysplasique [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage PAFAH1B1 [Concept NCIt]
- Produits sanguins [Thème RAMEAU]
- SMD [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Miller-Dieker [Phénotype OMIM]
- Syndrome myélodysplasique [Effet secondaire TUV]
- allèle sauvage ASXL1 [Concept NCIt]
- allèle sauvage SF3B1 [Concept NCIt]
- allèle sauvage YWHAE [Concept NCIt]
- syndrome de lissencéphalie de Miller-Dieker [Concept DO]
- syndrome myélodysplasique de l'adulte [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique de l'enfant [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique, CTCAE [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des syndromes myélodysplasiques (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
Correspondance CIM-10
- syndromes myélodysplasiques [Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie myéloïde [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myélodysplasie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myélodysplasie [Terme DicoCLM]
- Préleucémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Préleucémie [Terme de bas niveau MedDRA]
- SYNDROME MYELO-DYSPLASIQUE [Terme inclus WHO-ART]
- SYNDROME MYELODYSPLASIQUE [Terme préféré WHO-ART]
- Syndrome myélodysplasique [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome myélodysplasique [Maladie ORDO]
- Syndrome myélodysplasique [Signe HRDO]
- Syndrome myélodysplasique SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndromes myélodysplasiques [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- Syndromes myélodysplasiques [Terme DicoCLM]
- myélodysplasie [Terme HPO]
- syndrome myélodysplasique [Phénotype OMIM]
- syndrome myélodysplasique [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique [Concept TUV]
- syndrome myélodysplasique (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- syndrome myélodysplasique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome myélodysplasique, sai [Notion SNOMED]
- syndrome myélodysplasique, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
- syndromes myélodysplasiques [Catégorie CIM-10]
- syndromes myélodysplasiques [Topic MedlinePlus]
- syndromes myélodysplasiques [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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