Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage ASXL1 est situé dans le voisinage du chromosome 20q11
et a une longueur d'environ 81 kb. Cet allèle, qui code la protéine présumée du groupe
Polycomb ASXL1, pourrait jouer un rôle dans la régulation à la fois de la structure
et de la transcription de la chromatine. La mutation du gène est associée à la fois
à des syndromes myélodysplasiques et à une leucémie myélomonocytaire chronique.;