N3-AUTOINDEXEE Chromosome 5 en anneau http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251043 2011 Orphanet France information scientifique et technique chromosomes humains de la paire 5 chromosomes en anneau
--- N3-AUTOINDEXEE UPD(5)pat Disomie uniparentale paternelle du chromosome 5; http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=96190 2011 Orphanet France information scientifique et technique chromosomes humains de la paire 5 disomie uniparentale disomie uniparentale du chromosome 5 patuline
--- N1-VALIDE Délétions incluant la région 5q22 https://www.rarechromo.org/media/translations/Francais/5q22%20Deletions%20incluant%20la%20region%205q22%20French%20QFN.pdf Une délétion chromosomique qui inclut la région 5q22 est une anomalie génétique rare,
causée par la perte de matériel génétique au niveau d'un des deux chromosomes 5. 2010 false N Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group Royaume-Uni français information patient et grand public délétion de segment de chromosome maladies chromosomiques chromosomes humains de la paire 5
--- N1-SUPERVISEE Syndrome 5q- : caractéristiques hématologiques, physiopathologie et traitement https://www.jle.com/fr/revues/medecine/hma/e-docs/00/04/40/F5/resume.md Le syndrome 5q- est un paradigme unique de syndrome myélodysplasique caractérisé
par la corrélation entre cytologie et cytogénétique et le faible risque d'évolutivité
clinique. Il constitue une entité à part dans la classification OMS lorsque le pourcentage
de blastes médullaires n'excède pas 5 % et l'anomalie chromosomique 5q- est isolée.
Même si son pronostic est favorable, l'espérance de vie est inférieure par rapport
à celle de la population générale, et la charge en est importante en termes de transfusions
érythrocytaires 2008 false N John Libbey Eurotext Montrouge France français chromosomes humains de la paire 5 syndromes myélodysplasiques délétion de segment de chromosome syndromes myélodysplasiques thalidomide antinéoplasiques syndromes myélodysplasiques article de périodique Lénalidomide
--- N1-SUPERVISEE Délétion 5q35 http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1627 La délétion 5q35 est définie comme étant une délétion de la partie terminale du bras
long du chromosome 5, y compris 5q35.1, 5q35.2 et 5q35.3 2002 false true false Orphanet France français information scientifique et technique guide ressources maladies rares syndrome 5q chromosomes humains de la paire 5 délétion de segment de chromosome monosomie 5q35 Délétion 5q35