Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras long (q25) du
chromosome 3 et du bras long (q34) du chromosome 5. Elle est associée au développement
d'une leucémie myéloïde aiguë provenant d'un syndrome myélodysplasique, d'une leucémie
myéloïde aiguë avec une dysplasie multilignée et d'une leucémie myéloïde aiguë avec
dysplasie myéloïde aiguë.;
Traductions automatiques par l'ANS : t (3 ; 5) (q25 ; q34);