t(5;11)(q35;p15)

Libellé préféré : t(5;11)(q35;p15);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à la translocation du chromosome 11p15 avec le chromosome 5q35. Elle résulte en la formation du gène de fusion NUP98 / NSD1. Elle est associée à l'évolution d'une leucémie myéloïde aiguë avec t (5 ; 11) (q35 ; p15) ; NUP98-NSD1.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (5 ; 11) (q35 ; p15);

CUI Metathesaurus NCI : CL514691;

Détails

Identifiant d'origine

C131503;

CUI UMLS

C4331808;

Anomalie cytogénétique associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie aiguë myéloïde avec t(5;11)(q35;p15); NUP98-NSD1 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
- chromosome 5 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène NSD1 [Concept NCIt]
- gène NUP98 [Concept NCIt]
- gène de fusion NSD1/NUP98 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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