leucémie aiguë myéloïde avec t(5;11)(q35;p15); NUP98-NSD1

Libellé préféré : leucémie aiguë myéloïde avec t(5;11)(q35;p15); NUP98-NSD1;

Définition NCIt : Leucémie myéloïde aiguë avec fusion souvent cytogénétique cryptique de NUP98 (chromosome 11p15) avec NSD1 (chromosome 5q35). Cette altération survient dans 4 % des cas pédiatriques de LAM.;

Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie myéloïde aiguë avec t (5 ; 11) (q35 ; p15) ; NUP98-NSD1;

CUI Metathesaurus NCI : CL514481;

Details

Identifiant d'origine

C131502;

CUI UMLS

C5854746;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- gène de fusion NUP98/NSD1 [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement chromosomique [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NUP98 [Concept NCIt]
- t(5;11)(q35;p15) [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- myéloblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion survenue pendant l'enfance [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- anomalies cytogénétiques non détectées [Concept NCIt]
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène NUP98 [Concept NCIt]
- gène de fusion NUP98/NSD1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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