gène de fusion NUP98/NSD1

Libellé préféré : gène de fusion NUP98/NSD1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (5 ; 11) (q35 ; p15.5) qui fusionne la première moitié du gène NUP98 à la partie 3 'du gène NSD1. Cette fusion est associée à un syndrome myélodysplasique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion NUP98-NSD1; Gène de fusion NUP98 / NSD1;

CUI Metathesaurus NCI : CL433120;

Détails

Identifiant d'origine

C99434;

CUI UMLS

C1847677;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène NSD1 [Concept NCIt]
- gène NUP98 [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion NUP98/NSD1 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- leucémie aiguë myéloïde avec t(5;11)(q35;p15); NUP98-NSD1 [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- leucémie aiguë myéloïde avec t(5;11)(q35;p15); NUP98-NSD1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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