réarrangement du gène NUP98

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Détails

Identifiant d'origine

C122692;

CUI UMLS

C4054426;

Anomalie cytogénétique associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie aiguë myéloïde avec t(11;15)(p15;q35); NUP98-JARID1A [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde avec t(5;11)(q35;p15); NUP98-NSD1 [Concept NCIt]
- leucémie aigüe mégacaryoblastique avec NUP98-KDM5A [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aigu avec réarrangement NUP98 de l'enfant [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène NUP98 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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