t(8;9)(p22;p24.1)

Libellé préféré : t(8;9)(p22;p24.1);

Synonyme CISMeF : translocation (8 ; 9) (p22 ; p24.1);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation 8p22 et 9p24.1. Cette translocation se traduit par la fusion du gène PCM1 et du gène JAK2.;

CUI Metathesaurus NCI : CL512998;

Détails

Identifiant d'origine

C129854;

CUI UMLS

C4331810;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 8 [Concept NCIt]
- chromosome 9 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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