syndrome du chromosome 8 en anneau

Libellé préféré : syndrome du chromosome 8 en anneau;

Définition NCIt : État rare dans lequel les deux bras du chromosome 8 sont fusionnés conduisant à un chromosome en anneau. Les syndromes des chromosomes en anneau sont typiquement caractérisés par un retard du développement, un déficit intellectuel, une microcéphalie et une dysmorphie faciale.;

Détails

Identifiant d'origine

C175705;

CUI UMLS

C4274902;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome du chromosome 8 en anneau [Maladie ORDO]
- syndrome de chromosome en anneau, 8 [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome de chromosome en anneau, 8 [Concept SNOMED CT]
Pathologie reliée au(x) chromosome(s)
- chromosome 8 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- chromosome en anneau, 8 [MeSH Concept Supplémentaire]
- chromosome en anneau, 8 [MeSH Concept]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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