délétion (8p22) - CISMeF

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CISMeF

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Délétion (8p22)Concept NCIt

Libellé préféré : délétion (8p22);

Traductions automatiques par l'ANS : Monosomie 8p22;

Détails

Identifiant d'origine

C36621;

CUI UMLS

C1515612;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 8 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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19/04/2024

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