t(8;14) - CISMeF

Libellé préféré : t(8;14);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui implique une translocation entre les chromosomes 8 et 14.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (8 ; 14);

CUI Metathesaurus NCI : CL509593;

Détails

Identifiant d'origine

C128649;

CUI UMLS

C4287935;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- t(8;14) [Type EMDN]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 14 [Concept NCIt]
- chromosome 8 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

toutes les ressources
ou seulement les principales
ou utiliser l'outil de recherche

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients