translocation (8;14)(q24;q11)

Libellé préféré : translocation (8;14)(q24;q11);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie chromosomique consistant en la translocation 8q24 avec 14q11, qui juxtapose le gène c-MYC avec le gène de la chaîne alpha du récepteur des cellules T, ce qui conduit à une surexpression du c-MYC dans les cellules T porteuses de la translocation.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (8 ; 14) (q24 ; q11);

Détails

Identifiant d'origine

C36347;

CUI UMLS

C1515791;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 14 [Concept NCIt]
- chromosome 8 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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